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免疫细胞在介导心脏移植后的同种异体移植排斥反应和耐受中起着重要作用。然而，单细胞水平的免疫细胞异质性，以及免疫细胞状态如何影响移植免疫，仍未完全表征。

发表在《心血管创新与应用》杂志上的一项新研究的作者对来自小鼠同基因和同种异体心脏移植模型的淋巴结中的免疫细胞进行了单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq) 。通过无监督分析确定了九个 T 细胞簇。通路富集分析用于探索细胞亚群之间的功能差异并表征 T 细胞的代谢异质性。

确定了免疫细胞的转录景观，特别是 T 细胞，以及它们在小鼠心脏移植过程中 LN 中的代谢转录组。基于分子和功能特性，我们还确定了与移植相关免疫过程相关的 T 细胞类型，包括细胞性 CD8+T 细胞、激活的常规 CD4+T 细胞和功能失调的 Treg。JunB 对诱导 Th17细胞分化和限制 Treg 发育的贡献得到进一步阐明，作者确定 HIF-1a 参与 T 细胞代谢和功能。

本文介绍了 T 细胞群内转录变异的首次系统单细胞分析，为同种异体移植物排斥反应的新型治疗靶点的开发提供了新的见解。

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